Nguyên liệu thô Ubrogepant

Nguyên liệu thô Ubrogepant
Thông tin chi tiết:
API Ubrogepant là chất đối kháng phân tử nhỏ-trong{1}}loại đầu tiên dùng qua đường miệng,{2}}của thụ thể peptit liên quan đến gen calcitonin- (CGRP).
  • Số CAS 1374248-77-7
  • Công thức C₂₉H₂₆F₃N₅O₄
  • Kho Bảo quản ở -20 độ
  • Tài liệu Gói kỹ thuật
Gửi yêu cầu
Tải về
Mô tả
Thông số kỹ thuật

HK Neopharm Limited là một trong những nhà sản xuất và cung cấp nguyên liệu thô ubrogepant đáng tin cậy nhất ở Trung Quốc, nổi bật bởi các sản phẩm chất lượng và giá cả tốt. Hãy yên tâm mua nguyên liệu thô ubrogepant trong kho tại đây và nhận báo giá từ nhà máy của chúng tôi. Đơn đặt hàng tùy chỉnh được chào đón.

 

API Ubrogepant là chất đối kháng phân tử nhỏ-trong{1}}loại đầu tiên dùng qua đường miệng,{2}}của thụ thể peptit liên quan đến gen calcitonin- (CGRP). Không giống như các phương pháp điều trị đau nửa đầu trước đây như triptans (là thuốc co mạch), Nguyên liệu thô Ubrogepant hoạt động bằng cách ngăn chặn có chọn lọc thụ thể CGRP mà không làm co mạch máu. Cơ chế này làm cho nó trở thành một lựa chọn điều trị quan trọng cho những bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh tim mạch không thể dung nạp triptan. Nó được đặc trưng bởi sự hấp thụ nhanh chóng và sinh khả dụng cao. Đó là CAS 1374248-77-7.

 

Thông số kỹ thuật

 

 

Tên sản phẩm

API Ubrogepant

từ đồng nghĩa

Nguyên liệu thô Ubrogepant

Đặc trưng

Bột màu trắng hoặc trắng nhạt.

Số CAS

1374248-77-7

xét nghiệm

Lớn hơn hoặc bằng 99,0% (HPLC, tuân theo COA)

Công thức

C₂₉H₂₆F₃N₅O₄

Bưu kiện

Gói kỹ thuật

Kho

Bảo quản ở -20 độ

Kết cấu

product-393-274

Nguyên liệu thô Ubrogepant mà chúng tôi cung cấp phải tuân theo quy trình kiểm soát độ ổn định nghiêm ngặt theo từng lô, giúp nguyên liệu này phù hợp cho việc phát triển công thức và các ứng dụng nghiên cứu liên quan.

 

 
 
Tính năng sản phẩm

Ubrogepant API

Điều trị cấp tính chứng đau nửa đầu: Được chỉ định để điều trị cấp tính các cơn đau nửa đầu có hoặc không có triệu chứng ở người lớn và độ tinh khiết Ubrogepant 99%. Chúng tôi còn gọi nó là API điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính.

Giảm đau: Giảm đau nửa đầu một cách hiệu quả và các triệu chứng liên quan như buồn nôn, sợ ánh sáng (nhạy cảm với ánh sáng) và sợ âm thanh (nhạy cảm với âm thanh).

Acute Migraine Treatment API

Cơ chế hoạt động: Trong cơn đau nửa đầu, CGRP thần kinh được giải phóng, liên kết với thụ thể của nó và gây giãn mạch và truyền tín hiệu đau trong hệ thống mạch máu sinh ba. Ubrogepant CAS 1374248-77-7 liên kết với ái lực và tính chọn lọc cao với thụ thể CGRP, ức chế cạnh tranh CGRP khỏi liên kết. Điều này chặn dòng tín hiệu xuôi dòng, tạm dừng quá trình đau nửa đầu ở cấp độ thụ thể.

 

Kiểm soát chất lượng chu trình đầy đủ và chất lượng nhất quán

 

Chất lượng là lợi thế cạnh tranh cốt lõi của Nguyên liệu thô Ubrogepant của chúng tôi. Chúng tôi đã triển khai một-hệ thống quản lý chất lượng toàn chuỗi, trải dài từ tìm nguồn cung ứng nguyên liệu thô đến phân phối thành phẩm:

 

Ubrogepant powder001

Giai đoạn tổng hợp:

Tận dụng các quy trình tổng hợp tiên tiến với khả năng kiểm soát chính xác nhiệt độ phản ứng, thời gian và tỷ lệ nguyên liệu thô để giảm thiểu-sự hình thành sản phẩm tại nguồn.

Ubrogepant raw material with Aluminum foil bag001

Tinh chế & Thanh lọc:

Sử dụng nhiều-quy trình tinh chế, lọc, sấy khô và các quy trình khác để tinh chế thêm API Ubrogepant, đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn về độ tinh khiết của ngành và dược điển.

Ubrogepant raw material001

Kiểm tra & Trình độ chuyên môn:

Mỗi lô API Ubrogepant (CAS 1374248-77-7) đều được cung cấp Chứng chỉ Phân tích (COA) đầy đủ bao gồm các thông số quan trọng như độ tinh khiết, mức tạp chất, độ ẩm, điểm nóng chảy, v.v. Tất cả dữ liệu đều có thể truy nguyên đầy đủ, đảm bảo chất lượng lô đồng nhất, nhất quán nhằm đáp ứng nhu cầu nghiêm ngặt của nghiên cứu và phát triển dược phẩm.

Kịch bản ứng dụng

 

 

Các ứng dụng chính của Nguyên liệu thô Ubrogepant (API, CAS 1374248‑77‑7) nằm ở việc phát triển và sản xuất các loại thuốc nhằm kiểm soát chứng đau nửa đầu. Các kịch bản sử dụng chính của nó như sau:

Phát triển thuốc

Được sử dụng trong các hoạt động ở quy mô phòng thí nghiệm và thí điểm, bao gồm tối ưu hóa công thức, cải tiến quy trình sản xuất và đánh giá độ ổn định của dạng thuốc uống.

Ubrogepant Application Scenarios

Sản xuất công nghiệp

Là API Ubrogepant đã được xác thực, nó cho phép sản xuất thương mại khối lượng lớn cho các công ty dược phẩm được chứng nhận, cung cấp nguồn nguyên liệu thô thiết yếu để hỗ trợ thương mại hóa các sản phẩm thuốc thành phẩm.

Nghiên cứu học thuật

Được áp dụng trong các thí nghiệm khoa học như nghiên cứu cơ chế và xác nhận hiệu quả điều trị, thúc đẩy nghiên cứu sâu hơn và nâng cao các phương pháp can thiệp chứng đau nửa đầu trong ngành dược phẩm.

Đóng gói và vận chuyển
 

Để giải quyết các đặc tính hút ẩm và nhạy cảm với ánh sáng-của API Ubrogepant, chúng tôi cung cấp các chiến lược đóng gói và vận chuyển riêng biệt để bảo toàn toàn diện chất lượng sản phẩm trong toàn bộ chuỗi cung ứng.

Thông số kỹ thuật đóng gói

Chúng tôi cung cấp nhiều lựa chọn về kích cỡ bao bì, với khả năng tùy chỉnh được cá nhân hóa dựa trên nhu cầu của khách hàng, hỗ trợ đầy đủ cho cả thử nghiệm R&D quy mô nhỏ và các ứng dụng quy mô lớn trong tương lai của Nguyên liệu thô Ubrogepant.

Vật liệu đóng gói

Các màng tổng hợp cấp dược phẩm-hoặc các thùng thép kín có hiệu suất-che chắn ánh sáng, chống ẩm-và kín khí vượt trội được áp dụng. Chất hút ẩm bên trong được thêm vào để ngăn chặn hiệu quả bột hấp thụ độ ẩm, kết tụ, oxy hóa hoặc phân hủy.

Đảm bảo vận chuyển

Toàn bộ quy trình hậu cần áp dụng phương thức vận chuyển-nhiệt độ thấp và khô{1}}trong điều kiện khô ráo, giảm thiểu tiếp xúc với nhiệt độ cao, ánh sáng mạnh và môi trường xung quanh có độ ẩm-cao. Các biện pháp chống sốc và chống{4}}đùn bổ sung cũng được thực thi để đảm bảo sản phẩm được phân phối với chất lượng ổn định và nguyên vẹn.

 
 
Ưu điểm của chúng tôi

Chất lượng cao cấp và tiêu chuẩn sản xuất nhất quán

Chúng tôi tập trung vào việc sản xuất API Ubrogepant cấp cao-với độ tinh khiết Ubrogepant được kiểm soát chặt chẽ từ 99% trở lên, tuân thủ đầy đủ các yêu cầu quản lý dược phẩm và dược điển chính thống. Sản xuất Nguyên liệu thô Ubrogepant với các cơ sở sản xuất đáng tin cậy, phù hợp với tiêu chuẩn GMP-, chúng tôi đảm bảo quy trình sản xuất ổn định và tính nhất quán từ-đến{5}}lô cho Nguyên liệu thô Ubrogepant, khiến nó trở thành lựa chọn lý tưởng để phát triển và thương mại hóa API điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính. Chúng tôi đảm bảo Nguyên liệu thô Ubrogepant được sản xuất tại các cơ sở của Trung Quốc.

Giá cả cạnh tranh và linh hoạt cao

Được hỗ trợ bởi các tuyến sản xuất được tối ưu hóa và chuỗi cung ứng ổn định lâu dài-, chúng tôi đưa ra mức giá cạnh tranh cao cho Nguyên liệu thô Ubrogepant mà không ảnh hưởng đến chất lượng. Chúng tôi cung cấp các chương trình định giá theo cấp độ cho số lượng thử nghiệm R&D và các đơn đặt hàng thương mại số lượng lớn, tối đa hóa hiệu quả chi phí cho các doanh nghiệp dược phẩm ở các giai đoạn dự án khác nhau.

Cung cấp đáng tin cậy và khả năng đáp ứng nhanh

Chúng tôi duy trì lượng tồn kho API Ubrogepant an toàn và đầy đủ để hỗ trợ xử lý đơn hàng nhanh chóng. Cả lô-phòng thí nghiệm nhỏ và khối lượng thương mại quy mô lớn- đều có thể được thực hiện một cách hiệu quả với thời gian thực hiện ngắn để phù hợp với tiến trình dự án của bạn nhằm phát triển và ra mắt API điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính.

Kiểm soát chất lượng chuyên nghiệp & truy xuất nguồn gốc đầy đủ

Mỗi lô đều trải qua quá trình kiểm tra nghiêm ngặt tập trung vào độ tinh khiết Ubrogepant 99%, kiểm soát tạp chất, độ ẩm và độ ổn định. Các báo cáo phân tích (COA) hoàn chỉnh và dữ liệu có thể theo dõi được cung cấp cho mỗi lần giao hàng, đảm bảo nguyên liệu đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt về nghiên cứu, phát triển và đăng ký cho các công thức điều trị chứng đau nửa đầu.

Hỗ trợ kỹ thuật và sau bán hàng toàn diện

Chúng tôi cung cấp-các dịch vụ kỹ thuật đầy đủ bao gồm COA, quang phổ HPLC, MSDS, tài liệu hỗ trợ theo quy định và tư vấn kỹ thuật tùy chỉnh. Đội ngũ chuyên nghiệp của chúng tôi cung cấp các giải pháp nhắm mục tiêu và phản hồi sau bán hàng kịp thời trong suốt chu kỳ phát triển sản phẩm của bạn, hỗ trợ R&D suôn sẻ, đăng ký và sản xuất thương mại API Ubrogepant trên toàn cầu.

 

Câu hỏi thường gặp

 

Câu 1: Số lượng đặt hàng tối thiểu (MOQ) cho API Ubrogepant và Nguyên liệu thô Ubrogepant là bao nhiêu?

Đáp: Chúng tôi hỗ trợ các đơn đặt hàng lô cực nhỏ bắt đầu từ cấp độ gram cho nhu cầu R&D và thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, rất thân thiện với việc phát triển công thức ở giai đoạn đầu của API Điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính. MOQ chính thức cho các đơn đặt hàng số lượng lớn có thể được điều chỉnh, thương lượng và tùy chỉnh một cách linh hoạt dựa trên quy mô dự án cụ thể, tiến độ R&D và kế hoạch sản xuất thương mại mà không có những hạn chế cứng nhắc về số lượng-cao.

Câu 2: Bạn có thể đảm bảo độ tinh khiết của Ubrogepant 99% và cung cấp các tài liệu kiểm tra liên quan không?

Đ: Chắc chắn rồi. Tất cả các lô API Ubrogepant của chúng tôi đều được kiểm tra nghiêm ngặt để đảm bảo độ tinh khiết Ubrogepant từ 99% trở lên, với sự kiểm soát chặt chẽ các tạp chất, độ ẩm và các chỉ số quan trọng khác tuân thủ đầy đủ các tiêu chuẩn dược điển. Giấy chứng nhận Phân tích (COA) hoàn chỉnh được bao gồm trong mỗi lần giao hàng và các báo cáo thử nghiệm chi tiết như sắc ký HPLC, dữ liệu hồ sơ tạp chất và kết quả kiểm tra độ ổn định có thể được cung cấp theo yêu cầu chính thức của bạn để hỗ trợ đăng ký sản phẩm và xác minh R&D.

Câu hỏi 3: Bạn có cung cấp nguồn cung cấp-ổn định lâu dài cho Nguyên liệu thô Ubrogepant không?

Đáp: Có, chúng tôi đã thiết lập một hệ thống đảm bảo cung cấp chuyên dụng cho API Ubrogepant với các cơ sở sản xuất hợp tác được chứng nhận- đạt tiêu chuẩn GMP, duy trì lượng hàng tồn kho an toàn ổn định và dự trữ trước năng lực sản xuất linh hoạt. Đối với những khách hàng có nhu cầu-dài hạn, liên tục về sản xuất API điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính, chúng tôi có thể ký các thỏa thuận cung cấp dài hạn-, lập kế hoạch sản xuất và tồn kho độc quyền, đồng thời đảm bảo giao hàng-đúng thời hạn và nhất quán mà không bị gián đoạn nguồn cung.

Câu hỏi 4: Thời gian thực hiện tiêu chuẩn cho các đơn đặt hàng API Ubrogepant là bao lâu?

Đáp:-Các đơn đặt hàng R&D theo lô nhỏ (cấp gam đến kilôgam) hầu hết đều có sẵn trong kho, với lô hàng nhanh chóng được sắp xếp trong vòng 1-3 ngày làm việc sau khi xác nhận đơn hàng. Đối với-các đơn đặt hàng thương mại số lượng lớn Nguyên liệu thô Ubrogepant, thời gian giao hàng thường ngắn và sẽ được xác nhận chính xác dựa trên lịch trình sản xuất và trạng thái tồn kho theo thời gian thực; chúng tôi cũng sẽ ưu tiên các đơn hàng khẩn cấp để phù hợp với thời gian sản xuất và R&D chặt chẽ của bạn.

Câu hỏi 5: Các dịch vụ đóng gói tùy chỉnh và vận chuyển đặc biệt có sẵn cho API Ubrogepant không?

Đ: Chắc chắn rồi. Xem xét các đặc tính hút ẩm và{1}}nhạy cảm với ánh sáng của API Ubrogepant, chúng tôi cung cấp bao bì-chống ẩm, chặn ánh sáng-và đóng kín tùy chỉnh với chất hút ẩm-tích hợp, bao gồm nhiều thông số kỹ thuật cho các thử nghiệm nhỏ và lô hàng số lượng lớn. Chúng tôi cũng hỗ trợ vận chuyển-ở nhiệt độ thấp, khô ráo và chống va đập trong toàn bộ chuỗi hậu cần để bảo vệ hoàn toàn chất lượng sản phẩm và đảm bảo độ tinh khiết 99% của Ubrogepant vẫn ổn định khi đến nơi.

 

Nếu bạn đang tìm kiếm nguồn Nguyên liệu thô Ubrogepant chất lượng cao CAS1374248-77-7, API Ubrogepant hoặc bột Ubrogepant hoặc mua Nguyên liệu thô Ubrogepant, vui lòng liên hệ với chúng tôi bất kỳ lúc nào để có báo giá sản phẩm chính xác, hỗ trợ kỹ thuật và các giải pháp hợp tác tùy chỉnh!

 

Chú phổ biến: nguyên liệu thô ubrogepant, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất nguyên liệu ubrogepant tại Trung Quốc

Gửi yêu cầu