API Suzetrigin

API Suzetrigin
Thông tin chi tiết:
API Suzetrigine (CAS 2649467-58-1) là API ức chế NaV1.8 hàng đầu, có tính chọn lọc cao được thiết kế để kiểm soát cơn đau cấp tính. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn chính xác các tín hiệu đau ngoại biên, không có nguy cơ gây nghiện hoặc ức chế hệ thần kinh trung ương.
  • Số CAS 2649467-58-1
  • Công thức C21H20F5N3O4
  • Kho Bảo quản ở nhiệt độ 2–8 độ
  • Trạng thái quy mô phòng thí nghiệm
Gửi yêu cầu
Tải về
Mô tả
Thông số kỹ thuật
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ dành cho mục đích R&D.

HK Neopharm Limited là một trong những nhà sản xuất và cung cấp api suzetrigin đáng tin cậy nhất ở Trung Quốc, nổi bật bởi các sản phẩm chất lượng và giá cả tốt. Hãy yên tâm mua api suzetrigin trong kho tại đây và nhận báo giá từ nhà máy của chúng tôi. Đơn đặt hàng tùy chỉnh được chào đón.

 

API Suzetrigine (CAS 2649467-58-1) là API ức chế NaV1.8 có tính chọn lọc cao, đầu tiên-được thiết kế để kiểm soát cơn đau cấp tính. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn chính xác các tín hiệu đau ngoại biên, không có nguy cơ gây nghiện hoặc ức chế hệ thần kinh trung ương. Mang lại tác dụng giảm đau đáng tin cậy với độ an toàn vượt trội, nó đóng vai trò như một giải pháp cải tiến không chứa opioid cho các chỉ định đau cấp tính từ trung bình đến nặng.

 

Thông số kỹ thuật

 

 

Tên sản phẩm

API Suzetrigin

từ đồng nghĩa

Bột Suzetrigine, nguyên liệu Suzetrigine

Đặc trưng

Bột tinh thể màu trắng đến vàng nhạt.

Số CAS

2649467-58-1

xét nghiệm

Lớn hơn hoặc bằng 99,0% (HPLC, tuân theo COA)

Công thức

C21H20F5N3O4

Bưu kiện

Gói kỹ thuật

Kho

Ngắn hạn-/ Vận chuyển: Bảo quản ở nhiệt độ 2–8 độ, đậy kín, tránh ánh sáng và khô ráo.

Dài hạn: Bảo quản ở nhiệt độ Nhỏ hơn hoặc bằng -20 độ, đậy kín, tránh ánh sáng và khô.

Giải pháp dự trữ: Chia nhỏ và bảo quản ở nhiệt độ -80 độ trong 6 tháng hoặc -20 độ trong 1 tháng; tránh các chu kỳ đóng băng-tan băng lặp đi lặp lại.

Kết cấu

product-288-375

Với tư cách là nhà sản xuất API Suzetrigine có độ tinh khiết cao hàng đầu Trung Quốc và nhà cung cấp Bột Suzetrigine Trung Quốc, chúng tôi sản xuất API Suzetrigine (CAS 2649467-58-1) tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn GMP toàn cầu. Việc kiểm soát chất lượng-quy trình đầy đủ của chúng tôi đảm bảo độ tinh khiết cao, các đặc tính hóa lý ổn định và tính nhất quán đặc biệt giữa các lô. Là nguyên liệu thô Suzetrigin chủ yếu ức chế kênh NaV1.8, nó hỗ trợ đầy đủ hoạt động R&D thuốc giảm đau đường uống, phát triển công thức và thử nghiệm lâm sàng ở tất cả các giai đoạn, cung cấp hỗ trợ vững chắc cho các dự án thuốc cải tiến trong liệu pháp giảm đau cấp tính.

 

 
 
Tính năng sản phẩm

Suzetrigine raw material with Aluminum foil bag

API Suzetrigine nhắm vào các tế bào thần kinh gây đau ngoại biên thông qua liên kết dị lập thể của các kênh NaV1.8, ngăn chặn việc truyền tín hiệu đau mà không vượt qua hàng rào máu-não. Cơ chế không-opioid này giúp loại bỏ nguy cơ nghiện ngập và suy hô hấp, thiết lập một lộ trình an toàn mới để kiểm soát cơn đau.

Suzetrigine API packaging

Bột Suzetrigine đáp ứng độ tinh khiết lớn hơn hoặc bằng 99,0% (HPLC) với các đặc tính ổn định và hiệu suất lô nhất quán, đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn cao quốc tế về R&D và sản xuất API.

Suzetrigine Powder

Nguyên liệu thô Suzetrigine xuất hiện dưới dạng chất rắn kết tinh màu trắng đến trắng nhạt, có khả dụng sinh học qua đường miệng tuyệt vời và các đặc tính hóa lý ổn định. Nó hỗ trợ toàn bộ quy trình phát triển công thức thuốc uống, từ nghiên cứu tiền lâm sàng đến sản xuất thương mại, mang lại khả năng điều trị vượt trội cho các ứng dụng lâm sàng.

Suzetrigine raw material with Aluminum foil bag

Dữ liệu lâm sàng xác nhận tác dụng giảm đau của Suzetrigin API tương đương với tác dụng giảm đau của opioid với tỷ lệ phản ứng bất lợi thấp hơn và độ an toàn cao hơn. Nó được áp dụng rộng rãi cho cơn đau sau phẫu thuật, chấn thương cấp tính và các tình huống đau cấp tính từ trung bình đến nặng khác, cung cấp hỗ trợ nguyên liệu thô cốt lõi cho R&D quản lý cơn đau đổi mới.

 

Kiểm soát chất lượng chu trình đầy đủ và chất lượng nhất quán

 

Việc sản xuất API Suzetrigin tuân thủ các tiêu chuẩn GMP toàn cầu, với sự kiểm soát được tiêu chuẩn hóa từ khâu thu mua nguyên liệu thô đến xuất xưởng thành phẩm. Hồ sơ đầy đủ và hồ sơ kiểm toán đảm bảo quá trình sản xuất tuân thủ, có thể kiểm soát và truy nguyên.

 

 

 

Hệ thống chất lượng đa chiều-bao gồm kiểm tra độ tinh khiết, các chất liên quan và độ ổn định thông qua HPLC; mỗi lô bao gồm một COA để đáp ứng các tiêu chuẩn phân loại dược điển quốc tế{1}}.

 

 

Thông qua việc kiểm soát thông số và tổng hợp được tối ưu hóa, Bột Suzetrigin có độ tinh khiết cao đạt được sự dao động tối thiểu về các thuộc tính chính (độ tinh khiết, dạng tinh thể, độ hòa tan), đảm bảo nguồn cung ổn định cho công thức và nhu cầu lâm sàng.

 

 

Chúng tôi cũng cung cấp hệ thống truy xuất nguồn gốc-vòng đời đầy đủ, với-giám sát thời gian thực về quá trình lưu trữ và vận chuyển để duy trì sự ổn định về chất lượng-đến-cuối cùng.

 

Kịch bản ứng dụng

 

 

Với đặc tính giảm đau không gây nghiện, có tính chọn lọc cao và khả năng sử dụng thuốc mạnh, API Suzetrigine phù hợp với nhiều lĩnh vực quản lý cơn đau đa dạng:

Giảm đau sau phẫu thuật:

Phát triển các công thức uống để ngăn chặn các tín hiệu đau ngoại biên, giảm đau hiệu quả do chấn thương phẫu thuật từ trung bình đến nặng và giảm tác dụng phụ trung ương cũng như lo ngại về nghiện.

Chăm sóc chấn thương cấp tính:

Thuốc giảm đau không chứa opioid có nguồn gốc từ Bột Suzetrigin giúp giảm đau nhanh chóng cho các vết bầm tím, gãy xương và chấn thương cấp tính, tránh suy hô hấp liên quan đến opioid-để được chăm sóc cấp cứu an toàn.

Suzetrigine Application Scenarios

Đau thần kinh mãn tính:

Tính chọn lọc NaV1.8 cao của API Suzetrigine có độ tinh khiết cao hỗ trợ phát triển thuốc giảm đau thần kinh mãn tính, mang lại tác dụng giảm đau-lâu dài, không gây nghiện cho các tình trạng như đau dây thần kinh ngoại biên do tiểu đường.

Cơ sở điều trị ngoại trú xâm lấn tối thiểu:

Công thức dạng uống cho phép khởi phát nhanh chóng và an toàn, hỗ trợ xuất viện trong-ngày và cải thiện trải nghiệm lâm sàng đối với các thủ thuật nha khoa và xâm lấn tối thiểu.

R&D thuốc tiên tiến:Là chất ức chế NaV1.8 hạng nhất-trong-, Nguyên liệu thô Suzetrigine củng cố sự phát triển thương mại, lâm sàng và tiền lâm sàng của các thuốc giảm đau mới không chứa opioid-, thúc đẩy sự lặp lại của ngành.

 

Đóng gói và vận chuyển
 
 

Chúng tôi cung cấp hệ thống đóng gói và vận chuyển được tiêu chuẩn hóa để đảm bảo tính nhất quán về chất lượng:

 

 

Bột Suzetrigine sử dụng bao bì kín cấp dược phẩm (túi bên trong-chống ẩm/chống ánh sáng{2}} + hộp đựng cứng bên ngoài) để cách ly độ ẩm, ánh sáng và các tác động vật lý.

 
 

 

Quy trình đóng gói tuân thủ GMP{0}}bao gồm việc thực hiện trong phòng sạch và xác minh khả năng tương thích của vật liệu với nhãn rõ ràng để truy xuất nguồn gốc đầy đủ.

 
 

 

Vận chuyển-được kiểm soát nhiệt độ, chống sốc với-giám sát độ ẩm theo thời gian thực hỗ trợ hậu cần trên bộ/trên không, đảm bảo chất lượng ổn định khi giao hàng.

 
 

 

Bao bì tùy chỉnh (nghiên cứu ở quy mô công nghiệp) và tài liệu đầy đủ (giấy vận chuyển, COA) đáp ứng các tiêu chuẩn xuất/nhập khẩu và lưu trữ toàn cầu.

 

 

 
 
Ưu điểm của chúng tôi

Công nghệ cốt lõi

-Nắm vững các công nghệ tổng hợp chính bằng quy trình lặp đi lặp lại.

tối ưu hóa, cho phép sản xuất có-độ tinh khiết cao, ổn định và mở rộng quy mô hiệu quả, dẫn đến các rào cản kỹ thuật và-hiệu quả về chi phí.

Kiểm soát chất lượng

Đội ngũ kỹ thuật chuyên nghiệp cung cấp sự hỗ trợ trực tiếp một cách linh hoạt.

tùy chỉnh thông số kỹ thuật và hoàn thiện các tài liệu kỹ thuật để đáp ứng nhu cầu đa dạng của dự án.

Dịch vụ tùy biến

Tối ưu hóa R&D liên tục các quy trình tổng hợp và tinh chế giúp cải thiện năng suất và chất lượng, với chuyên môn hàng đầu về API ức chế mục tiêu Nav1.8.

Chuỗi cung ứng

Tích hợp thượng nguồn/hạ nguồn ổn định với đủ dự trữ nguyên liệu thô và lập kế hoạch linh hoạt đảm bảo nguồn cung cấp ổn định lâu dài-, được hỗ trợ bởi dịch vụ hậu cần chuyên nghiệp để giảm thiểu rủi ro dự án.

 

Câu hỏi thường gặp

 

Câu hỏi: API Suzetrigin có hỗ trợ đăng ký IND không? Những tài liệu nào được cung cấp?

Đáp: Hỗ trợ đầy đủ việc nộp hồ sơ tiền lâm sàng và IND. Các sản phẩm bàn giao bao gồm COA, sắc ký đồ HPLC, MS, NMR, dữ liệu về độ ổn định, mô tả quy trình và báo cáo về khả năng tương thích của vật liệu đóng gói.

Hỏi: Bạn có thể cung cấp số lượng lớn theo quy mô kilôgam không? Công suất có ổn định không?

Đ: Vâng. Chúng tôi cung cấp các vật tư gram, kilôgam và 100{2}}kg ổn định với quy trình sản xuất hoàn thiện và chuỗi cung ứng có thể kiểm soát được, đáp ứng nhu cầu dài hạn của dự án.

Hỏi: Những dự án nào sử dụng nguyên liệu thô Suzetrigin?

Đáp: Chủ yếu dành cho hoạt động R&D thuốc mới, nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, phát triển công thức và thử nghiệm lâm sàng-làm nguyên liệu thô chính cho các chương trình giảm đau đổi mới.

Hỏi: Triển vọng thị trường của Nguyên liệu thô Suzetrigin là gì?

Đáp: Nhu cầu ngày càng tăng về thuốc giảm đau an toàn,{0}}không gây nghiện sẽ thúc đẩy việc mở rộng thị trường. Đây là hướng R&D quan trọng trong quản lý cơn đau với tiềm năng ứng dụng rộng rãi.

 

Chúng tôi ưu tiên chất lượng và an toàn lâm sàng, cung cấp API Suzetrigine ổn định,-có độ tinh khiết cao (CAS 2649467-58-1) với quy trình sản xuất tuân thủ đầy đủ và có thể truy nguyên. Cho dù dành cho-nghiên cứu R&D giai đoạn đầu, xác minh công thức hay các đơn đặt hàng API Suzetrigin số lượng lớn, chúng tôi đều cung cấp sự hỗ trợ đáng tin cậy cho nhiều dự án khác nhau. Chúng tôi hoan nghênh các đối tác toàn cầu thúc đẩy đổi mới thuốc giảm đau an toàn và xây dựng sự hợp tác lâu dài, đôi bên cùng có lợi.

 

Chú phổ biến: API suzetrigine, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất API suzetrigine Trung Quốc

Gửi yêu cầu